En ny rapport från Cochrane har skapat rubriker genom att kraftigt ifrågasätta de senaste läkemedele mot Alzheimers sjukdom. Enligt rapporten har dessa läkemedel minimal klinisk effekt, och de medför dessutom en ökad risk för allvarliga biverkningar.
De nya behandlingarna, som bland annat inkluderar antikroppen donanemab i läkemedlet Kisunla samt den svenskutvecklade antikroppen lecanemab i Leqembi, har under den senaste tiden fått mycket uppmärksamhet. Leqembi godkändes för försäljning inom EU för ett år sedan, men har mött kritik för att inte subventioneras i Sverige. Detta beror på osäkerhet kring läkemedlens effektivitet.
Den aktuella Cochrane-rapporten har sammanställt data från 17 kliniska studier med över 20 000 patienter som lider av mild kognitiv nedsättning eller mild demens orsakad av Alzheimers sjukdom. Enligt rapportens huvudförfattare, Francesco Nonino, neurolog och epidemiolog vid IRCCS Institute of Neurological Sciences i Bologna, är den kliniska effekten av dessa läkemedel i praktiken obefintlig. Han påpekar att även om statistiskt signifikanta skillnader har observerats i vissa studier, är dessa skillnader inte kliniskt relevanta för patienterna.
Professor Robert Howard vid University College London har också kommenterat rapporten, och uttrycker sin frustration över den överdrivna positiva bild som ibland ges av dessa behandlingar. Han anser att detta skapar falska förhoppningar bland personer med demens och deras familjer.
Den nya rapporten publicerades nyligen i Cochrane Database of Systematic Reviews och bidrar till den pågående debatten om effektiviteten och säkerheten för de nya alzheimerläkemedlen.
